菌落總數檢測儀微生物活性快速檢測基于ATP(三磷酸腺苷）熒光酶法，通過測量ATP和熒光酶混合時產生的亮度，來計算樣品中的ATP濃度；操作過程中通過破壁除干擾等步驟來釋放并準確測量微生物細胞內的ATP濃度；二代ATP測試的靈敏度可達到0.1pg/mLATP(100 ME/ml，每毫升100微生物當量）。
菌落計數相關注意事項說明：
1.在進行菌落計數時，一些樣品的殘渣會在視覺上與菌落混淆，因此進行計數時應該仔細分辨。菌落的形狀相對規則，比較有光澤度，更飽滿，而樣品的殘渣比較不規則，沒有菌落的飽滿度和光澤度。另外，還可向培養基中添加一定濃度的TTC，可以使菌落成紅色，便于觀測和計數，但TTC的濃度不宜過高，否則會抑制菌落的生長。
2.從溫箱內取出平皿進行菌落計數時，應先分別觀察同一稀釋度的兩個平皿和不同稀釋度的幾個平皿內平板上菌落生長情況。平行試驗的2個平板與菌落數應該接近，不同稀釋度的幾個平板上菌落數則應與檢樣稀釋倍數成反比，即檢樣稀釋倍數越大，菌落數越低，稀釋倍數越小，菌落數越高。
3.菌落計數所得結果，可分別按以下幾種不同情況作報告：
①若1個稀釋度的平均菌落數在30-300之間，則將該菌落數乘其稀釋倍數報告之。
②若有兩個稀釋度，其生長的菌落數均在30-300之間，則視二者之比如何來決定。若其比值小于2，應報告其平均數。
③若所有稀釋度的平均菌落數均大于300，則應按稀釋度高的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
④若所有稀釋度的平均菌落數均小于30，則應按稀釋度低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
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